Патофизиология болезни Чурга-Стросса
Болезнь Чурга-Стросса является одним из трех важных фибриноидных, некротических, воспалительных лейкоцитокластических системных сосудистых васкулитов, которые ассоциированы с антителами антинейтрофильной цитоплазмы. Из этих трех условий болезнь Чург-Стросса встречается наименее часто. Хотя эти условия не считаются непосредственно заразными, микробные суперантигены могут играть роль в провоцировании начала дисрегулированного иммунного ответа, который вызывает эти условия.
Сэр Уильям Ослер, описал клинические аспекты болезни Чурга-Стросса в 1900 году. Однако только в 1952 году Джейкоб Чург и Лотте Штраус из Швеции четко определили клинические и патологические находки в качестве представителя отдельной сущности, выделив ее отдельно от полиартериита. Они сообщили о 13 пациентах, которые первоначально проявляли тяжелую бронхиальную астму и впоследствии развили лихорадку, эозинофилию, сердечную и почечную недостаточность и периферическую невропатию. Большинство из них также проявляли легочные инфильтраты, синусит, гипертонию, боли в животе, кровавую диарею и изменения кожи, включая пурпуру и подкожные узелки. То, что 11 из 13 индивидуумов, описанных Чургом и Штраусом в своей статье 1952 года, умерли от болезни Чурга-Стросса, не удивительно, поскольку кортикостероиды были введены в медицинскую практику только в 1953 году и не были легко доступны для использования в медицине до тех пор, пока не появятся подходящие синтетические препараты.
Поскольку большинство из тех, кого они описали, умерли, Чург и Стросс сконцентрировали особое внимание на отличительных гистологических особенностях болезни. Последующие попытки уточнить диагностические критерии включили больше клинических признаков. Тот факт, что существуют 3 или более наборов критериев, отражает тот факт, что ни одна клиническая особенность не является патогномоничной, и для этого условия не выявлен дискретный измеряемый биологический маркер. Как уже отмечалось, гистологическое различие болезни при условии, что оно близко напоминает клинически, узелковый полиартериит, особенно важно для установления диагноза как дискретной сущности. Патологическое исследование установило, что болезнь преимущественно поражает как кровеносные сосуды среднего размера, так и некоторые мелкие артерии, хотя и имеет тенденцию затрагивать капилляры, артериолы и венулы. Эта тенденция разделяется с болезнью Кавасаки. Играть в лучшем казино 1xslots. Официальный сайт казино 1хслотс https://www.casinozonline.ru/casino/1xslot-casino.html Смотри мнения казиношников и получи бездепы и играй на мобильном телефоне. Помни о игровых автоматах.
Сэр Уильям Ослер, описал клинические аспекты болезни Чурга-Стросса в 1900 году. Однако только в 1952 году Джейкоб Чург и Лотте Штраус из Швеции четко определили клинические и патологические находки в качестве представителя отдельной сущности, выделив ее отдельно от полиартериита. Они сообщили о 13 пациентах, которые первоначально проявляли тяжелую бронхиальную астму и впоследствии развили лихорадку, эозинофилию, сердечную и почечную недостаточность и периферическую невропатию. Большинство из них также проявляли легочные инфильтраты, синусит, гипертонию, боли в животе, кровавую диарею и изменения кожи, включая пурпуру и подкожные узелки. То, что 11 из 13 индивидуумов, описанных Чургом и Штраусом в своей статье 1952 года, умерли от болезни Чурга-Стросса, не удивительно, поскольку кортикостероиды были введены в медицинскую практику только в 1953 году и не были легко доступны для использования в медицине до тех пор, пока не появятся подходящие синтетические препараты.
Поскольку большинство из тех, кого они описали, умерли, Чург и Стросс сконцентрировали особое внимание на отличительных гистологических особенностях болезни. Последующие попытки уточнить диагностические критерии включили больше клинических признаков. Тот факт, что существуют 3 или более наборов критериев, отражает тот факт, что ни одна клиническая особенность не является патогномоничной, и для этого условия не выявлен дискретный измеряемый биологический маркер. Как уже отмечалось, гистологическое различие болезни при условии, что оно близко напоминает клинически, узелковый полиартериит, особенно важно для установления диагноза как дискретной сущности. Патологическое исследование установило, что болезнь преимущественно поражает как кровеносные сосуды среднего размера, так и некоторые мелкие артерии, хотя и имеет тенденцию затрагивать капилляры, артериолы и венулы. Эта тенденция разделяется с болезнью Кавасаки. Играть в лучшем казино 1xslots. Официальный сайт казино 1хслотс https://www.casinozonline.ru/casino/1xslot-casino.html Смотри мнения казиношников и получи бездепы и играй на мобильном телефоне. Помни о игровых автоматах.
Оставьте комментарий!